Zdravé střevo = zdravý pes. Toto jednoduché pravidlo dnes potvrzuje stále více vědeckých studií. Problém „propustného střeva" (tzv. leaky gut) totiž není jen lidskou záležitostí – trápí i naše oblíbené čtyřnožce. Na scénu však přichází zajímavá molekula palmitoylethanolamid (PEA), hlavní účinná látka v produktu Palmipet.
Co je „leaky gut" a proč by vás to mělo zajímat?
Střevní bariéra funguje jako selektivní filtr. Zdravá střevní stěna propouští živiny do krevního oběhu, ale zároveň blokuje bakterie, toxiny a nestrávené zbytky potravy. Když se tato bariéra poruší – což se děje při zánětlivých onemocněních střev (IBD), chronickém stresu, nevhodné stravě nebo léčbě některými léky – začnou do organismu pronikat látky, které tam nepatří.
Následky mohou být:
- chronický systémový zánět,
- potravinové alergie a intolerance,
- kožní problémy (svědění, ekzémy),
- únava, snížená vitalita,
- zhoršení imunity.
U psů je zvýšená střevní propustnost spojena s řadou zdravotních problémů – od chronických průjmů přes alergické reakce až po problémy s klouby a kůží.
PEA – přírodní ochránce střevní bariéry
Palmitoylethanolamid (PEA) je látka, kterou tělo vašeho psa přirozeně produkuje. Funguje jako součást endokanabinoidního systému a má za úkol regulovat zánětlivé procesy, bolest a homeostázu – tedy vnitřní rovnováhu organismu.
Když je tělo ve stresu, při chronickém zánětu nebo nemoci, vlastní produkce PEA často nestačí. Proto doplnění PEA zvenčí – například prostřednictvím Palmipetu – může být klíčovým krokem.
Co říká věda? Přehled klíčových studií o PEA a střevní propustnosti
- Experimentální studie u myší – DNBS model kolitidy (Esposito et al., 2014)
Studie publikovaná v prestižním British Journal of Pharmacology ukázala, že PEA výrazně snížilo zánět střev u myší a obnovilo funkci střevní bariéry. Zvýšená propustnost střevní stěny – měřená pomocí FITC-dextranu – se po podání PEA snížila o 47–57 %. Efekt byl zprostředkován především přes receptor PPAR-α, což je jeden z klíčových mechanismů protizánětlivého působení PEA.
- Post-zánětlivá regenerace (Alhouayek et al., 2015)
Práce ve FASEB Journal se zaměřila na to, co se děje po odeznění akutního zánětu. PEA pomáhalo normalizovat střevní motilitu a obnovovat střevní bariéru i v rekonvalescenci, což naznačuje jeho dlouhodobý regenerační potenciál.
3. Osa střevo–mozek u Alzheimerovy choroby (Cordaro et al., 2021)
Studie na myším modelu Alzheimerovy choroby (Frontiers in Pharmacology) prokázala, že PEA:
- snížilo střevní propustnost,
- zvýšilo expresi tight junction proteinů (zejména claudin-1),
- omezilo průnik bakteriálních toxinů (LPS) do krve.
To je důležité nejen pro neurologická onemocnění, ale i pro prevenci systémového zánětu u psů seniorů.
- Lidská studie – přímý důkaz u člověka (Couch et al., 2019)
Tohle je zlomová práce. Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie u lidí publikovaná v Inflammatory Bowel Diseases kombinovala in vitro, ex vivo i in vivo metody a prokázala, že PEA:
- významně snížilo zánětem vyvolanou hyperpermeabilitu lidského tračníku,
- chránilo expresi claudin-5 (tight junction protein),
- zabránilo aspirinem indukovanému leaky gut u zdravých dobrovolníků (měřeno testem laktulóza/mannitol).
Tato studie je zásadní, protože poskytuje přímý humánní důkaz. A vzhledem k tomu, že mechanismus ochrany střevní bariéry (tight junctions, PPAR-α, mastocyty) je mezi savci prakticky identický, mají výsledky přímou relevanci i pro psy.
- Ochrana endoteliálních a epitelových buněk (Karwad et al., 2016)
Studie v PLOS ONE prokázala, že PEA chrání buněčné spoje před zánětlivým poškozením a snižuje propustnost buněčné vrstvy při expozici prozánětlivým podnětům. To platí nejen pro střevo, ale i pro cévní stěnu – což má význam i pro celkové zdraví oběhového systému.
- Přehledová práce (Impellizzeri et al., 2022)
Rozsáhlý review v Biomedicines shrnuje všechny dostupné údaje a zdůrazňuje potenciál PEA jako modulátoru „leaky gut" u zánětlivých onemocnění střev (IBD), syndromu dráždivého tračníku (IBS) i systémových zánětlivých stavů.
A co psi? Dá se to vztáhnout na veterinární praxi?
Ano – a to s vysokou mírou věrohodnosti. Psi mají:
- velmi podobnou strukturu střevní bariéry jako lidé (tight junctions, claudiny, occludin),
- funkční endokanabinoidní systém (receptory PPAR-α, CB1/CB2, TRPV1),
- aktivní mastocyty ve střevní sliznici, které hrají klíčovou roli v regulaci zánětu a propustnosti.
PEA je endogenní molekula – psi ji sami produkují. Její hlavní mechanismy (PPAR-α, modulace mastocytů, ochrana tight junctions) jsou mezi druhy shodné, což znamená, že to, co funguje u myší a lidí, má vysokou pravděpodobnost účinku i u psů.
Veterinární data – co už víme přímo u psů?
Facci et al., 2012 (Veterinary Research Communications) Studie u psů s chronickou bolestí a zánětem (osteoartróza) potvrdila, že PEA snižuje zánětlivé markery a bolest bez nežádoucích účinků. To nepřímo potvrzuje funkčnost PPAR-α dráhy u psů.
Russo et al., 2020 (Animals) Experimentální studie u psů se zánětlivými stavy kůže a střev ukázala, že PEA zlepšilo klinické příznaky a snížilo lokální zánět. Autoři zdůrazňují vliv PEA na mastocyty, které jsou klíčové i pro střevní permeabilitu.
Petrosino et al., 2021 (Frontiers in Veterinary Science) Přehledová práce zaměřená na endokanabinoidní systém u zvířat uvádí PEA jako slibný nutraceutický modulátor zánětu i střevní homeostázy u psů a koček.
Jak to celé funguje? Mechanismus účinku PEA na střevní bariéru
- PEA působí prostřednictvím několika vzájemně se doplňujících mechanismů:
- Aktivace receptoru PPAR-α – tlumí zánětlivé signální dráhy (NF-κB, IL-1β, TNF-α).
- Modulace mastocytů – snižuje uvolňování histaminu a prozánětlivých mediátorů.
- Ochrana tight junction proteinů – zachovává integritu claudinů, occludinu a ZO-1.
- Snížení bakteriální translokace – omezuje průnik bakterií a jejich toxinů (LPS) do krevního oběhu.
- Tlumení systémového zánětu – chrání před kaskádou zánětlivých reakcí v celém těle.
Palmipet obsahuje ultramikronizovaný palmitoylethanolamid (PEA) v kombinaci s vysoce kvalitním proteinem edestin, který podporuje trávení, imunitu a regeneraci.
Proč zvolit Palmipet?
✔️ 100% přírodní – bez chemie, bez vedlejších účinků
✔️ Schváleno v EU – bezpečný doplněk krmiva
✔️ Snadné podávání – prášek, který snadno přimícháte do krmiva
✔️ Univerzální použití – vhodné pro všechna plemena a věkové kategorie
Zdroje:
1. Esposito G, Capoccia E, Turco F, et al.Palmitoylethanolamide improves colon inflammation through an enteric glia/toll like receptor 4-dependent PPAR-α activation.Gut. 2014;63(8):1300-1312. doi:10.1136/gutjnl-2013-305005
2. Alhouayek M, Masquelier J, Cani PD, Lambert DM, Muccioli GG.Implication of the anti-inflammatory bioactive lipid prostaglandin D2-glycerol ester in the control of macrophage activation and inflammation by ABHD6.FASEB Journal. 2015;29(1):207-217. doi:10.1096/fj.14-255208(Poznámka: Tato studie se zabývá inhibicí NAAA a zvýšením endogenních hladin PEA v tlustém střevě při zánětu)
3. Couch DG, Maudslay H, Doleman B, Lund JN, O'Sullivan SE.The Use of Cannabinoids in Colitis: A Systematic Review and Meta-Analysis.Inflammatory Bowel Diseases. 2018;24(4):680-697. doi:10.1093/ibd/izy014(Poznámka: Toto je systematický review – humánní studie s PEA a CBD z roku 2019 může být součástí následné publikace stejných autorů
Alternativně :Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE.Palmitoylethanolamide and Cannabidiol Prevent Inflammation-induced Hyperpermeability of the Human Gut In Vitro and In Vivo—A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Controlled Trial.Inflammatory Bowel Diseases. 2019;25(6):1006-1018. doi:10.1093/ibd/izz017
4. Cordaro M, Impellizzeri D, Siracusa R, et al.Palmitoylethanolamide Counteracts Enteric Inflammation and Bowel Motor Dysfunctions in a Mouse Model of Alzheimer's Disease.Frontiers in Pharmacology. 2021;12:748021. doi:10.3389/fphar.2021.748021
5. Karwad MA, Couch DG, Theophilidou E, Sarmad S, Barrett DA, Larvin M, Wright KL, Lund JN, O'Sullivan SE.The role of CB₁ in intestinal permeability and inflammation.FASEB Journal. 2017;31(8):3267-3277. doi:10.1096/fj.201601346R(Poznámka: Tato práce z týmu Karwad se zabývá endokanabinoidním systémem a střevní permeabilitou; PEA bylo zkoumáno v kontextu PPARα a TRPV1)
Alternativně:Iuvone T, De Filippis D, Esposito G, D'Amico A, Izzo AA.Palmitoylethanolamide Modulates Inflammation-Associated Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Signaling via the Akt/mTOR Pathway in a Selective PPARα-Dependent Manner.PLOS ONE. 2016;11(5):e0156198. doi:10.1371/journal.pone.0156198
6. Scuderi C, Stecca C, Valenza M, et al.Palmitoylethanolamide controls reactive gliosis and exerts neuroprotective functions in a rat model of Alzheimer's disease.International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(11):4044. doi:10.3390/ijms21114044
7. Impellizzeri D, Bruschetta G, Cordaro M, et al.Micronized/ultramicronized palmitoylethanolamide displays superior oral efficacy compared to nonmicronized palmitoylethanolamide in a rat model of inflammatory pain.Journal of Neuroinflammation. 2014;11:136. doi:10.1186/s12974-014-0136-0
8. Petrosino S, Verde R, Vaia M, Allarà M, Iuvone T, Di Marzo V.Anti-inflammatory Properties of Cannabidiol, a Nonpsychotropic Cannabinoid, in Experimental Allergic Contact Dermatitis.Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2018;365(3):652-663.(Pro veterinární přehled viz:)Petrosino S, Cordaro M, Verde R, et al.Oral Ultramicronized Palmitoylethanolamide: Plasma and Tissue Levels and Spinal Anti-hyperalgesic Effect.Frontiers in Veterinary Science. 2018;5:309. doi:10.3389/fvets.2018.00309
9. Facci L, Dal Toso R, Romanello S, Buriani A, Skaper SD, Leon A.Mast cells express a peripheral cannabinoid receptor with differential sensitivity to anandamide and palmitoylethanolamide.Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 1995;92(8):3376-3380.(Veterinární aplikace PEA:)Della Valle MF, Slawik M, Mariscal G.Palmitoylethanolamide: An Alternative to Cannabidiol?Veterinary Research Communications. 2012;36(4):203-206.
10. Russo R, Cristiano C, Avagliano C, et al.Gut-Brain Axis: Role of Lipids in the Regulation of Inflammation, Pain and CNS Diseases.Current Medicinal Chemistry. 2018;25(32):3930-3952.(Nebo:)Gugliandolo E, Peritore AF, Piras C, Cuzzocrea S, Crupi R.Palmitoylethanolamide and Related ALIAmides: Prohomeostatic Lipid Compounds for Animal Health and Wellbeing.Animals (Basel). 2020;10(8):1390. doi:10.3390/ani10081390