Palmitoylethanolamid (PEA) a jeho vliv na alergie a střevní nerovnováhu u psů

Palmitoylethanolamid (PEA) je přirozená látka produkovaná v těle savců, včetně psů, jako reakce na zánět, bolest nebo stres. Jedná se o endogenní lipid, který působí protizánětlivě, antialergicky a analgeticky, aniž by měl významné vedlejší účinky. PEA se často doplňuje v mikronizované nebo ultramikronizované formě pro lepší vstřebávání a je dostupný jako doplněk stravy pro psy. Níže shrnujeme, jak PEA souvisí s alergiemi a střevní nerovnováhou (dysbiózou) u psů, na základě vědeckých poznatků.

PEA a alergie u psůAlergie u psů (např. atopická dermatitida, alergie na blechy, potravinové alergie nebo environmentální alergie) se projevují svěděním, zarudnutím kůže, ztrátou srsti nebo zažívacími problémy. PEA pomáhá modulovat imunitní odpověď, zejména uvolňování histaminu z žírných buněk (mast cells), což snižuje zánět a svědění.
  • Důkazy z výzkumů:
    • Studie na psích modelech (plemeno beagle) ukázala, že PEA významně snižuje kožní alergickou reakci vyvolanou parazitickým antigenem (Ascaris) nebo histaminem. Po podání PEA došlo k menšímu zarudnutí a otokům na kůži.
    • V otevřené multicentrické studii na 86 psech s mírnou atopickou dermatitidou (8 týdnů, dávka 10 mg/kg denně) PEA-um (ultramikronizovaný) snížil svědění o 50 % a kožní léze o 40 %, a zlepšil kvalitu života o 60 %. Další studie na 160 psech s alergickou dermatitidou potvrdila snížení pruritu (svědění) a zánětu, bez nežádoucích účinků.
    • U psů s atopickou dermatitidou byly hladiny PEA v postižené kůži až 30násobně vyšší než u zdravých psů, což naznačuje jeho přirozenou ochrannou roli proti zánětu.
    • Praktické tipy: Dávka pro psy je obvykle 5–10 mg/kg tělesné hmotnosti denně, ideálně s jídlem obsahujícím tuk pro lepší vstřebávání. PEA je bezpečný i při dlouhodobém užívání, ale u těžkých alergií může u malého procenta psů dočasně zhoršit svědění – v takovém případě na 2 dny vysaďte a přejděte alespoň na týdne na nižší dávkování.
PEA a střevní nerovnováha (dysbióza) u psůStřevní dysbióza je nerovnováha mikroflóry v střevech, která vede k zánětům (např. IBD – zánětlivé střevní onemocnění), průjmům, nadýmání nebo oslabené imunitě. Alergie a dysbióza jsou často propojené – poškozená střevní bariéra umožňuje alergenům proniknout do krevního oběhu, což zhoršuje oba stavy.
  • Důkazy z výzkumů:
    • PEA funguje jako "strážce střevní bariéry" – zvyšuje hladiny endogenních lipidů, které chrání sliznici a snižují zánět v střevech. U myší s IBD zvýšení PEA hladin inhibicí enzymu NAAA snížilo zánět a udrželo rovnováhu mikroflóry.
    • U psů s chronickou enteropatií (dysbióza) se hladiny PEA přirozeně zvyšují v odebraných vzorcích střev, což naznačuje jeho ochrannou roli. Klinická zkušenost z 7 případů psů s IBD ukázala zlepšení symptomů po podání mikronizovaného PEA.
    • PEA podporuje zdravou střevní flóru tím, že moduluje imunitu a snižuje přenos alergenů skrz střevní stěnu (tzv. "leaky gut"). Studie na modelech zánětu ukázala, že PEA zvyšuje přínosné bakterie a snižuje zánět.
  • Praktické tipy: Kombinujte PEA s probiotiky pro lepší efekt na dysbiózu. U psů s potravinovými alergiemi, které často vedou k dysbióze, pomáhá PEA při eliminační dietě (např. hypoalergenní krmivo s jedním zdrojem bílkovin). Pokud má pes zažívací problémy spojené s alergií (průjmy, zvracení), PEA může být součástí podpůrné terapie.
Souvislost mezi alergiemi a střevní nerovnováhouU psů často alergie začíná v střevech – poškozená sliznice (dysbióza způsobená špatnou stravou, parazity nebo antibiotiky) umožňuje, aby potravinové alergeny (např. bílkoviny z masa) vstupovaly do těla a spouštěly systémovou reakci. PEA pomáhá uzavírat "díry" v bariéře a snižovat celkový zánět, což přerušuje tento začarovaný kruh.Doporučení
  • Kdy použít PEA? Ideální pro mírné až střední případy alergií nebo dysbiózy jako doplňkovou terapii k běžné léčbě (antihistaminika, kortikoidy, diéta). Není to náhrada veterinární péče.
  • Bezpečnost: Žádné známé vedlejší účinky u psů, ale pokud si chcete ověřit, můžete konzultovat s veterinářem, zvláště při souběžném podávání léků.
Seznam literatury
  1. Cerrato S, Brazis P, Della Valle MF, et al. Effects of palmitoylethanolamide on the cutaneous allergic inflammatory response in Ascaris hypersensitive Beagle dogs. Vet J. 2012;191(3):377-382. doi:10.1016/j.tvjl.2011.04.002. PubMed
  2. Noli C, Della Valle MF, Miolo A, et al. Efficacy of ultra-micronized palmitoylethanolamide in canine atopic dermatitis: an open-label multi-centre study. Vet Dermatol. 2015;26(6):432-e101. doi:10.1111/vde.12250. Wiley
  3. Marsella R, Joyce J, Nicklin C, Lopez J. Evaluation of the effects of palmitoylethanolamide on clinical signs in house dust mite allergic high IgE beagle dogs using a randomized, double blinded, placebo controlled design. Vet Dermatol. 2005;16:202.
  4. Di Cesare Mannelli L, D'Antongiovanni V, et al. Increased levels of palmitoylethanolamide and other bioactive lipid mediators and enhanced local mast cell proliferation in canine atopic dermatitis. BMC Vet Res. 2014;10:21. doi:10.1186/1746-6148-10-21. BMC
  5. Petrosino S, Cristino L, Karsak M, et al. Protective role of palmitoylethanolamide in contact allergic dermatitis. Allergy. 2010;65(6):698-711. doi:10.1111/j.1398-9995.2009.02306.x.
  6. Pengo G, Miolo A. Use of micronized palmitoylethanolamide in the dog’s idiopathic gastrointestinal inflammation (IBD): description of 7 clinical cases. Proceedings 72nd International Congress SCIVAC. Milan; 2012.
  7. Gugliandolo E, Peritore AF, Piras C, et al. Palmitoylethanolamide and related ALIAmides: Prohomeostatic lipid compounds for animal health and wellbeing. Vet Sci. 2020;7(2):63. doi:10.3390/vetsci7020063. PMC
  8. Couch DG, Cook H, Ortori C, et al. Palmitoylethanolamide and cannabidiol prevent inflammation-induced hyperpermeability of the human gut in vitro and in vivo—a randomized, placebo-controlled, double-blind controlled trial. Inflamm Bowel Dis. 2019;25(6):1006-1018. doi:10.1093/ibd/izz017. PMC
  9. Esposito E, Cordaro M, Cuzzocrea S. Roles of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in trauma associated pathophysiology and as a potential therapeutic target. Pharmacol Res. 2014;80:84-96. (Relevantní k mechanismu v dysbióze)
  10. Clayton P, Hill M, Bogoda N, et al. Palmitoylethanolamide: A natural compound for health management. Int J Mol Sci. 2021;22(10):5185. doi:10.3390/ijms22105185. PMC