Palmipet a psi s problémy s ledvinami: Je to bezpečné?

POKUD váš pes trpí ledvinovými problémy, každý doplněk stravy vyžaduje pečlivé zvážení

Onemocnění ledvin patří u psů – zejména seniorů – k nejčastějším zdravotním problémům. Majitelé těchto psů se opakovaně setkávají s frustrující situací: jejich čtyřnohý přítel trpí bolestmi kloubů, záněty nebo alergií, ale většina běžně dostupných prostředků na úlevu je pro psy s ledvinovými problémy nevhodná nebo přímo nebezpečná.

Vzhledem k dotazům jsme z pohledu bezpečnosti hodnotili Palmipet – přírodní doplněk stravy s obsahem PEA (palmitoylethanolamidu) a edestinu. Podívejme se na to podrobně.

Proč jsou klasické prostředky na bolest a záněty pro renální psy problém?

Většina majitelů psů zná situaci: veterinář zjistí zhoršenou funkci ledvin a hned upozorní, že NSAID – nesteroidní protizánětlivá léčiva (jako meloxikam či karprofen) jsou pro takového psa nevhodná. A má pravdu. NSAID narušují prokrvení ledvin a u psů s již kompromitovanou renální funkcí mohou způsobit akutní zhoršení stavu nebo dokonce selhání ledvin.

Výsledkem je, že majitelé psů, kteří zároveň trpí bolestivými klouby, záněty nebo atopií, zůstávají často bez efektivního řešení.

Co je PEA a proč je pro ledviny přátelská?

Palmitoylethanolamid (PEA) není žádná syntetická chemická látka. Jde o přirozenou molekulu, kterou tělo savců – včetně psů – samo produkuje jako součást přirozené reakce na bolest a zánět. PEA působí přes endokanabinoidní systém, konkrétně aktivací receptoru PPAR-α, čímž přirozeně tlumí zánětlivé procesy bez zásahu do funkce ledvin.

Na rozdíl od NSAID:

• Nenarušuje prokrvení ledvin
• Nezpůsobuje nefrotoxické poškození
• Nemá žádné známé závažné vedlejší účinky
• Jediným rizikem je vzácně se vyskytující nesnášenlivost, která se projevuje trávicími problémy

A to není vše. Vědecké studie prokázaly, že PEA může ledviny dokonce aktivně chránit – snižuje renální zánět, chrání cévy ledvinné tkáně a pomáhá obnovovat ukazatele glomerulární funkce jako jsou kreatinin a urea.

Celizaren: Když se PEA stala základem léku přímo pro nemocné ledviny

Důkaz o tom, že PEA a ledviny jdou dohromady, nepochází jen z laboratoří. Existuje reálný příklad z klinické praxe – humánní nutraceutikum Celizaren, vyvinuté v technické spolupráci s americkou společností Enavant Research LLC.

Celizaren byl přípravek navržený přímo a výhradně pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin (CKD). Jeho hlavní složkou nebyl nikdo jiný než – PEA. Dokumentace přípravku přesně popisuje, jak PEA působí na nemocné ledviny:

• Tlumí klíčové prozánětlivé faktory IL-1 a TNF-α prostřednictvím PPAR-α dráhy
• Inhibuje infiltraci a aktivaci žírných buněk v ledvinné tkáni
• Snižuje proliferaci mesangiálních buněk způsobenou oxidativním stresem
• Výsledkem je snížení albuminurie – úniku bílkovin do moči, který je příznakem poškozeného ledvinného filtru
• Celkově zpomaluje progresi onemocnění ledvin

Palmipet obsahuje stejnou látku – ultramikronizovanou PEA – ve formě speciálně upravené pro zvířata.

A co edestin? Bílkovina a ledviny – není to problém?

Druhou složkou Palmipetu je edestin – globulární bílkovina z konopných semen. A tady se logicky nabízí otázka: psi s onemocněním ledvin mají omezovat příjem bílkovin. Není tedy edestin v Palmipetu problém?

Odpověď je jednoznačná: Ne, a to hned z několika důvodů.

1. Množství je zanedbatelné Denní dávka Palmipetu pro středního či velkého psa (10 ml) obsahuje přibližně 2 gramy bílkovin. Přitom celková denní dávka bílkovin v renální dietě středně velkého psa se pohybuje v řádu 30–60 gramů. Palmipet tedy přidává pouhých 3–7 % celkové denní bílkovinné dávky – množství, které je z klinického hlediska naprosto zanedbatelné.
2. Edestin je mimořádně kvalitní bílkovina Ne všechny bílkoviny jsou pro ledviny stejně náročné. Edestin je:

• Vysoce biologicky dostupný – tělo ho dokáže efektivně využít, vzniká minimum metabolického odpadu (nižší tvorba urey a kreatininu)
• Nízkofosforový – a právě fosfor je u psů s CKD kritičtější problém než samotné množství bílkovin; jeho hromadění urychluje progresi nemoci
• Rostlinného původu – rostlinné bílkoviny jsou obecně pro ledviny šetrnější než živočišné

3. Klinicky relevantní omezení nastává u desítek gramů, ne u dvou Veterinární dietologie upravuje příjem bílkovin u CKD psů v řádu desítek gramů denně. Přidání 2 gramů vysoce kvalitní, nízkofosforové bílkoviny nepředstavuje měřitelnou změnu v celkové proteinové zátěži ledvin.

Na co nezapomenout!!!

Palmipet je přírodní doplněk stravy, nikoliv léčivo, a nemůže nahradit veterinární péči. Pokud váš pes trpí onemocněním ledvin, platí několik základních pravidel:

✅ Vždy informujte svého veterináře o zahájení jakékoliv suplementace – včetně Palmipetu.

✅ Psi s pokročilou CKD (stadium IRIS 3–4) by měli být pod pravidelným veterinárním dohledem s kontrolami kreatininu, BUN (močoviny) a fosforu v krvi.

✅ Pokud je váš pes na přísné renální dietě sestavené veterinárním nutricistou, konzultujte přidání jakéhokoliv doplňku, byť s minimálním obsahem bílkovin.

✅ Palmipet nenahrazuje léčebnou péči ani veterinární léčiva

Závěr: Palmipet a ledviny

Pokud jste majitelem psa s ledvinovými problémy a hledáte bezpečný způsob, jak mu ulevit od bolesti, zánětu nebo alergie, Palmipet není rizikový.

Složka PEA je nejen bezpečná, ale i vědecky zkoumaná jako potenciální jako pomocník přímo v boji s renálním zánětem – ostatně ze stejného důvodu vznikl přípravek Celizaren, určený výhradně pro pacienty s onemocněním ledvin. Složka edestin v dávce max. 2 gramů denně nepředstavuje pro ledviny žádnou měřitelnou zátěž díky své vysoké biologické kvalitě a nízkému obsahu fosforu.

I. Vědecké studie o PEA a ledvinách (preklinické studie na zvířecích modelech)

[1] Di Paola R., Impellizzeri D., Mondello P., Velardi E., Aloisi C., Cappellani A., et al. Palmitoylethanolamide reduces early renal dysfunction and injury caused by experimental ischemia and reperfusion in mice.Shock. 2012 Oct; 38(4):356–66. 🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22772472/

Studie na myším modelu ischemicko-reperfuzního poranění ledvin. PEA (10 mg/kg) významně snížila markery renální dysfunkce – sérový kreatinin, ureu, AST, GGT – a potlačila aktivaci NF-κB, infiltraci mastocytů a oxidativní stres. Účinky byly závislé na PPAR-α.

[2] Mattace Raso G., Simeoli R., Russo R., Santoro A., Pirozzi C., d'Emmanuele di Villa Bianca R., et al. N-Palmitoylethanolamide protects the kidney from hypertensive injury in spontaneously hypertensive rats via inhibition of oxidative stress.Pharmacological Research. 2013 Oct; 76:67–76.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23917217/

Studie na spontánně hypertenzních potkanech. PEA snížila krevní tlak, potlačila oxidativní a nitrosativní stres v ledvinách, zlepšila rovnováhu angiotensinových receptorů (pokles AT1, obnova AT2) a modulovala renin-angiotensinový systém. Prokázána nefroprotektivní funkce PEA nezávislá na samotné PPAR-α aktivaci.

[3] Impellizzeri D., Esposito E., Attley J., Cuzzocrea S. Targeting inflammation: New therapeutic approaches in chronic kidney disease (CKD).Pharmacological Research. 2014; 81:91–102. 🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24602801/

Přehledová studie hodnotící PEA jako nesteroidní protizánětlivý a antifibrotický přípravek pro CKD. PEA působí přes PPAR-α a GPR55, moduluje mastocyty, zvyšuje hladinu nefroprotektivního endokanabinoidu 2-AG, zachovává glomerulární funkci a snižuje endoteliální adhezní molekuly a NF-κB.

[4] Impellizzeri D., Bruschetta G., Ahmad A., Crupi R., Siracusa R., Di Paola R., et al. Effects of palmitoylethanolamide and silymarin combination treatment in an animal model of kidney ischemia and reperfusion.European Journal of Pharmacology. 2015 Sep 5; 762:136–49.

Studie kombinace PEA a silymarinu při ischemii a reperfuzi ledvin. Kombinace výrazně potlačila infiltraci neutrofilů, snížila prozánětlivé cytokiny, zlepšila antioxidační potenciál a inhibovala NF-κB signalizaci a proapoptotické proteiny.

[5] Cordaro M., Impellizzeri D., Bruschetta G., Siracusa R., Crupi R., Di Paola R., et al. A novel protective formulation of Palmitoylethanolamide in experimental model of contrast agent induced nephropathy.Toxicology Letters. 2016 Jan 5; 240(1):10–21.

PEA v experimentálním modelu nefropatie vyvolané kontrastní látkou významně chránila glomerulární funkci, zlepšila rovnováhu elektrolytů v séru, snížila zánětlivé biomarkery a zamezila poškození renálního parenchymu.

II. Přehledové a souhrnné vědecké články (reviews)

[6] Dubey V., Kansagra J., Kamani B., Sureja V. Protective and Therapeutic Efficacy of Palmitoylethanolamide in Diabetes Induced Renal Damage: A Narrative Review of Scientific Evidences.Archives of Nephrology and Renal Studies. 2024; 4(1):8–13. DOI: https://doi.org/10.33696/nephrology.4.011 🔗 https://www.scientificarchives.com/article/protective-and-therapeutic-efficacy-of-palmitoylethanolamide-in-diabetes-induced-renal-damage-a-narrative-review-of-scientific-evidences

Aktuální (2024) narativní přehled vědeckých důkazů o ochranném a terapeutickém působení PEA při diabetické nefropatii a CKD. Podrobně popisuje mechanismy přes PPAR-α, TRPV-1, GPR-55 a endokanabinoidní systém v renální tkáni. Open Access.

[7] Chua J.T., Argueta D.A., DiPatrizio N.V., Kovesdy C.P., Vaziri N.D., Kalantar-Zadeh K., et al. Endocannabinoid System and the Kidneys: From Renal Physiology to Injury and Disease.Cannabis and Cannabinoid Research. 2019 Mar 13; 4(1):10–20. 🔗 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6769461/

Přehled role endokanabinoidního systému v renální fyziologii. Popisuje přítomnost CB-receptorů v ledvinné tkáni, jejich vliv na glomerulární filtraci a renální vaskulární kontraktilitu, a jejich zapojení do rozvoje CKD a diabetické nefropatie.

[8] Clayton P., Hill M., Bogoda N., Subah S., Venkatesh R. Palmitoylethanolamide: A Natural Compound for Health Management.International Journal of Molecular Sciences. 2021 May 18; 22(10):5305. 🔗 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8153505/

Komplexní přehled zdravotních účinků PEA včetně protizánětlivých, analgetických a neuroprotektivních vlastností. Hodnotí bezpečnostní profil PEA a klinické aplikace v různých onemocněních.

[9] Rankin L., Fowler C.J. The Basal Pharmacology of Palmitoylethanolamide.International Journal of Molecular Sciences. 2020 Oct 26; 21(21):7942.

Detailní farmakologický přehled mechanismů PEA – aktivace PPAR-α, GPR-55, GPR-119, TRPV-1 a „entourage effect". Popis protizánětlivých, analgetických a antioxidačních mechanismů na molekulární úrovni.

III. Veterinární a praktické zdroje

[10] Vince the Vet (veterinární blog, Velká Británie) PEA – The Kidney-Friendly Stiffness Supplement for Pets with Renal Dysfunction. Publikováno: 22. července 2025. 🔗 https://www.vincethevet.co.uk/blog/pea---the-kidney-friendly-stiffness-supplement-for-pets-with-renal-dysfunction

Veterinární doporučení k využití PEA u psů a koček s renální dysfunkcí jako bezpečné alternativy ke kontraindikovaným NSAID. PEA označena jako „100% bezpečná pro psy s renální dysfunkcí".

[11] VCA Animal Hospitals NSAIDs – Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (for dogs and cats). 🔗 https://vcahospitals.com/know-your-pet/nsaids-nonsteroidal-antiinflammatory-drugs

Odborný přehled rizik NSAID pro zvířata, včetně nefrotoxicity a kontraindikace u pacientů s onemocněním ledvin.

IV. Zdroje k přípravku Celizaren

[12] Larenon Pharmaceuticals / Frimline Pvt. Ltd. (Ahmedabad, Indie) Celizaren – A Patent Applied Blend of JYUNKA 550 mg. Promotional and medical literature. Enavant Research LLC, USA (technická spolupráce). 🔗 https://www.frimline.com

Dokumentace humánního nutraceutika Celizaren, navrženého přímo pro léčbu zánětu při chronickém onemocnění ledvin (CKD). Obsahuje PEA, Quercetin, Resveratrol a Cholekalciferol (Vitamín D3). Popisuje mechanismy PEA v renální tkáni: modulaci PPAR-α, inhibici NF-κB, snížení albuminurie a zpomalení progrese CKD.

Poznámka k vědeckým studiím: Všechny dostupné studie o PEA a ledvinách jsou v současnosti preklinické (prováděné na myších, potkanech a dalších zvířecích modelech). Klinické studie přímo na psech s CKD zatím provedeny nebyly. Výsledky preklinických studií jsou však konzistentní a mechanismy působení PEA jsou dobře popsány. Humánní klinické studie specificky zaměřené na renální funkci rovněž chybí, přesto Celizaren byl v klinické praxi využíván právě u pacientů s CKD.